岗位职责:
1、协助QC主管接收相关仪器设备,完成GMP相关准备工作;
2、负责本岗位操作规程编写及所有原始记录的编写、书写和发放工作,制定并填写已完成检验任务的样品原始记录;
3、负责日常药品质量检验(微生物/原辅料/成品),并进行相关分析;
4、负责维护保养相关的检验仪器和清洁实验室及与实验操作相关的卫生工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学、中药学、制药工程、药物制剂等相关专业,有药品质量检验相关工作经验优先;
2、熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等精密仪器的使用方法;
3、熟悉仪器验证、检验方法验证、计算机化系统等GMP相关内容;
4、熟悉中药材、中药提取物、微生物等检验相关内容,有经验者优先。