注册法规专员
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陕西汉江药业集团股份有限公司
岗位职责:
岗位职责: (1)阅读和分析不同国家的药品注册法规与文件要求,按照各国注册申报要求,收集、整理、提交注册文件和技术资料; (2)根据公司有关制度和程序文件对公司的各类质量体系文件进行管理; (3)国内外产品注册申报,配合监管部门办理相关手续,跟踪进度,掌握现行法规和市场动态等。 任职要求: (1)熟悉国内外药品注册法规和程序; (2)本科及以上学历,药学、有机化学、化工类相关专业,且英语听说读写熟练,有较强的专业书写和翻译能力; (3)工作认真负责,严谨细致,具备问题分析能力、沟通协调能力和团队协作精神;熟练使用办公软件。
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陕西汉江药业集团股份有限公司
汉中市汉台区陕西汉江药业集团股份有限公司
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